COVID. EMA: DECISIONE SU 2 VACCINI ENTRO 29 DICEMBRE E 12 GENNAIO.

ITER DI APPROVAZIONE RIGUARDA PRODOTTI PFIZER-BIONTECH E MODERNA (DIRE) Roma, 1 dic. – L’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha reso noto che i due vaccini per il Covid-19 in fase di realizzazione da parte della societa’ americana Pfizer insieme alla tedesca Biontech e da parte dell’americana Moderna potrebbero ricevere l’approvazione per la commercializzazione entro rispettivamente il 29 dicembre e il 12 gennaio. Secondo quanto comunicato dall’Ema, il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), l’ente che si occupa di convalidare la commercializzazione di un farmaco, concludera’ le sue valutazioni sui vaccini in questione organizzando una riunione di emergenza “al massimo” entro le due date indicate. La presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, ha evidenziato oggi che i vaccini verrano autorizzati solo se risponderanno ai requisiti di “efficacia e sicurezza”. Von der Leyen ha detto che la Commissione ha gia’ “assicurato due miliardi di dosi” per i vaccini, evidenziando che gli Stati membri “stanno lavorando sui piani di vaccinazione e sulla logistica”. Moderna ha affermato nei giorni scorsi che il suo vaccino ha terminato i test clinici, registrando un’efficacia del 94,1 per cento. Risultato, questo, in linea con quello del 95 per cento annunciato da Pfizer e Biontech nei giorni scorsi. 

Agenzia DiRE  www.dire.it

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